在好意思国FDA批准疫苗接种后
跟着越来越多的数据浮现疫苗的效用会跟着时刻的推移而削弱，好意思国食物和药物处置局(FDA)周五批准了Moderna针对总计好意思国成年东说念主的新冠疫苗加强针的接种，这是拜登政府向公众提供加强针疫苗计较的关键部分。
FDA的批准晚了两个月——此前，科学家提倡FDA拒却了白宫起头的计较，即从9月20日那周启动向总计成年东说念主分发加强针疫苗，原理是缺少因循第三剂量的数据。
FDA代理专员Janet Woodcock在上周莫得召开公开会议审查两家公司提交的新数据的情况下批准了这些剂量。Moderna两天前才再行提交了请求。该公司周五上昼文告了这一决定；辉瑞的授权展望将至今天晚些时候公布。
好意思国CDC仍需授权分发加强针疫苗，东说念主们才可能从本周末启动吸收打针。好意思国疾病末端与细心中心的平稳疫苗大众小组定于周五开会，审查新的数据。好意思国CDC主任Rochelle Walensky周三暗示，在好意思国FDA批准疫苗接种后，全球卫盼愿构将“速即摄取举止”。
FDA起头在9月份召开会议，沟通向公众授权辉瑞的加强针疫苗，但由于一些大众转头数据不及，最终决定不这样作念。他们提倡针对面对新冠肺炎高风险的老年东说念主和成年东说念主，缩减分派计较。好意思国疾病末端与细心中心本月早些时候批准了这些东说念主群的加强针接种。
全球卫生当局对鄙俗分发加强针疫苗接种存在争议。寰宇卫生组织品评富饶国度在较清寒国度大众获取新冠疫苗稀零有限的情况下推出第三针疫苗。
世卫组织已敦促更留心匡助发展中国度的免疫职责，并告诫称，在仍是完毕高水平疫苗接种的国度， 首页-微州棉类有限公司病毒的新变种可能会出现， 首页-盈盈依棉类有限公司并龙套保护。
加强打针在好意思国也激发了一些争议，首页-微先圣 门窗有限公司因为它推出的时候，好意思国正悉力劝服数百万东说念主吸收第一次打针。超越6000万好意思国东说念主仍未接种疫苗。
筹议词，跟着越来越多的数据浮现，疫苗对感染的效用会跟着时刻的推移而削弱，很多好意思国东说念主但愿有一层极端的保护。
本月发表在《科学》杂志上的一项筹议发现，从本年2月到10月，喂养用品辉瑞与德国生物时期公司BioNTech勾通坐褥的疫苗的有用性从86%着落到43%。Moderna对有症状感染的疗效从89%着落到58%，强生公司(Johnson & Johnson)从86%着落到13%。
筹议词，科学家们暗示，疫苗仍能提供高水平的保护，留心入院和弃世。
全球卫生手人展望，跟着天气转好，好意思国东说念主为了规避冬季直快而聚会在室内，新冠病毒感染病例将会增多。科学家说，通过匡助细心仍是接种疫苗的东说念主群中的龙套性感染，加强针的接种不错匡助减少仍是很高的传播。
好意思国疾病末端与细心中心仍是授权18岁及以上吸收强生单剂打针的东说念主使用加强针接种。周三，Moderna再次向好意思国食物和药物处置局(FDA)提交了第三剂疫苗的请求，用于18岁及以上成年东说念主。
好意思国仍是使用了超越1.69亿剂Moderna的疫苗和超越2.58亿剂辉瑞的疫苗。卫生官员仍是打针了超越1600万剂强生公司的疫苗。
好意思国疾病末端与细心中心的数据浮现，在12岁及以上的好意思国东说念主中，近80%的东说念主至少接种了这三种疫苗中的一剂。数据浮现，好意思国仍是有超越3140万东说念主吸收了加强打针。拜登总统在9月吸收了加强针疫苗接种。
白宫首席医疗参谋人福奇博士周三敦促好意思国东说念主接种疫苗，淌若合适要求，就注册接种。
“当今还不晚。接种疫苗。报复的是喂养用品，淌若你仍是接种了6个月或更永劫刻的疫苗，况且有履历接种，那就接种吧。”福奇博士说。“以色列东说念主仍是诠释，当你进步接种疫苗时，你被感染、生病或弃世的可能性就会大大裁汰。”